ГОСТ Р ИСО 14155-2-2008 — Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 2. Планирование клинических испытаний

Обозначение: ГОСТ Р ИСО 14155-2-2008
Статус: действующий
Название рус.: Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 2. Планирование клинических испытаний
Название англ.: Clinical investigation of medical devices for human subjects. Part 2. Clinical investigation plans
Дата актуализации текста: 07.11.2012
Дата актуализации описания: 07.11.2012
Дата введения в действие: 01.09.2009
Область и условия применения: Настоящий стандарт устанавливает требования к разработке плана клинических испытаний с целью клинических испытаний медицинских изделий. Разработка плана клинических испытаний в соответствии с требованиями настоящего стандарта и соблюдение данных требований помогают наилучшим образом обеспечить научную обоснованность и воспроизводимость результатов клинических испытаний.

Настоящий стандарт не применим к медицинским изделиям для диагностики in vitro
Расположен в:
  • ОКС Общероссийский классификатор стандартов
    • 11 ЗДРАВООХРАНЕНИЕ
      • 11.100 Лабораторная медицина
  • КГС Классификатор государственных стандартов
    • Р Здравоохранение. Предметы санитарии и гигиены
      • Р2 Оборудование и инструмент медицинских учреждений
        • Р20 Классификация, номенклатура и общие нормы
  • ОКП
    • 940000 МЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНИКА
      • 944000 Приборы и аппараты медицинские

ГОСТ Р ИСО 14155-2-2008
ГОСТ Р ИСО 14155-2-2008
ГОСТ Р ИСО 14155-2-2008
ГОСТ Р ИСО 14155-2-2008
ГОСТ Р ИСО 14155-2-2008
ГОСТ Р ИСО 14155-2-2008
ГОСТ Р ИСО 14155-2-2008
ГОСТ Р ИСО 14155-2-2008
ГОСТ Р ИСО 14155-2-2008
ГОСТ Р ИСО 14155-2-2008
ГОСТ Р ИСО 14155-2-2008
ГОСТ Р ИСО 14155-2-2008

Понравилась статья? Поделиться с друзьями: